APOE & Genetik

Neueste zuerst▾

Wichtigste zuerst Neueste zuerst Älteste zuerst Meiste Quellen zuerst

Genetische Risikofaktoren, insbesondere das APOE-Gen.

38 mit Zusammenfassung · 162 neu eingegangen

Mit patientenfreundlicher Zusammenfassung

ÜBERBLICK ÜBERBLICK — HÖCHSTE EVIDENZ
Systematische Übersichtsarbeit
Zulassungsreife Evidenz
Luftverschmutzung und soziale Isolation erhöhen das Demenzrisiko, Grünflächen können schützen
Eine umfassende Überprüfung von Forschungen aus den Jahren 2004-2024 hat ergeben, dass Luftverschmutzung, toxische Arbeitsplatzexpositionen und soziale Isolation das Demenzrisiko erhöhen, während Grünflächen, Bildung und starke soziale Bindungen das Gehirn schützen können.
Luftverschmutzung Umwelt-Risiko Soziale Determinanten Prävention PM2.5
J
1 QuelleJournal of Alzheimer's disease : JAD
APOE & Genetikveröffentlicht 12. Juni 2026
KOHORTENSTUDIE
Kohortenstudie
Hoher Fettgehalt in der Ernährung mit Veränderungen im Gehirn verbunden, die je nach kognitiver Gesundheit variieren
In einer Studie mit 758 älteren Erwachsenen, die fast fünf Jahre lang verfolgt wurden, zeigten diejenigen, die mehr Fett aßen, eine schnellere Schrumpfung des Gehirns, wenn sie kognitiv gesund waren, aber einen langsameren Rückgang, wenn sie bereits eine leichte Gedächtnisstörung hatten.
Diätetisches Fett MCI Gehirnatrophie Schläfenlappen APOE4
A
1 QuelleAlzheimer's & Dementia (Wiley)
APOE & Genetikveröffentlicht 11. Juni 2026Volltext frei
KOHORTENSTUDIE — LANGFRISTIGE BEOBACHTUNG
Kohortenstudie
Das Verhältnis von Omega-6 zu Omega-3 sagt das Risiko für Demenz besser voraus als Omega-3 allein
Bei 5.006 älteren Erwachsenen, die über einen Zeitraum beobachtet wurden, sagte ein hohes Verhältnis von Omega-6 zu Omega-3-Fettsäuren einen schnelleren kognitiven Rückgang und eine genauere Fortschreitung der Demenz voraus als die alleinige Messung der Omega-3-Spiegel.
Omega-3 Omega-6 PUFA Kognitiver Rückgang Ernährung
A
1 QuelleAlzheimer's & Dementia (Wiley)
APOE & Genetikveröffentlicht 11. Juni 2026Volltext frei
META-ANALYSE — HÖCHSTE EVIDENZ
Meta-Analyse
Zulassungsreife Evidenz
Gemeinsames Alzheimer-Risiko-Gen könnte bei hispanischen Patienten anders wirken
Die Analyse von 17.017 Gehirnscans zeigte, dass hispanische Patienten mit dem APOE ε4 Alzheimer-Gen niedrigere Amyloidspiegel hatten als weiße Patienten mit demselben Gen, was Fragen zur Wirksamkeit von Behandlungen über ethnische Gruppen hinweg aufwirft.
APOE4 Amyloid Hispanic populations Centiloids Meta-analysis
A
1 QuelleAlzheimer's & Dementia (Wiley)
APOE & Genetikveröffentlicht 11. Juni 2026Volltext frei
FALL-KONTROLLSTUDIE
Fall-Kontroll-Studie
Wissenschaftler kartieren Tausende von Genvarianten, die das Risiko für Alzheimer beeinflussen könnten
Forscher identifizierten 56.136 genetische Varianten mit ungleicher Expression in Gehirngewebe von 2.231 Alzheimer-Patienten und Kontrollen, einschließlich Varianten im bekannten APOE-Gen, das mit dem Krankheitsrisiko verbunden ist.
APOE Genetik Genexpression Gehirngewebe Molekularstudie
A
1 QuelleAlzheimer's & Dementia (Wiley)
APOE & Genetikveröffentlicht 11. Juni 2026Volltext frei
EXPERTENMEINUNG
Expertenmeinung
Wissenschaftler überprüfen CRISPR-Gentechnik als zukünftige Therapie für Alzheimer
Forscher haben untersucht, wie die CRISPR-Gentechnologie eines Tages Alzheimer und fünf andere Gehirnerkrankungen behandeln könnte, identifizierten jedoch erhebliche Hürden, einschließlich der sicheren Übertragung über die schützende Blut-Hirn-Schranke.
CRISPR-Cas9 Gentherapie APOE4 Blut-Hirn-Schranke Überprüfung
M
1 QuelleMolecular neurobiology
APOE & Genetikveröffentlicht 10. Juni 2026Volltext frei
QUERSCHNITTS-ASSOZIATIONSTUDIE
Querschnittsstudie
Blutdruck ist wichtiger als Herzinfarkte für das Risiko von Alzheimer
Forscher analysierten fast 800.000 Menschen in zwei großen Gesundheitsdatenbanken und fanden heraus, dass sowohl hoher als auch niedriger Blutdruck stark mit der Alzheimer-Krankheit verbunden waren, während Herzinfarkte dies nicht waren.
APOE Kardiovaskuläre Erkrankung Genetik Hypotonie Biobank-Studie
J
1 QuelleJournal of the American Heart Association
APOE & Genetikveröffentlicht 10. Juni 2026Volltext frei
KOHORTENSTUDIE
Kohortenstudie
Schwere Infektionen mit mehr als doppelt so hohem Demenzrisiko Jahre später verbunden
Unter 339.463 Erwachsenen, die über 13 Jahre verfolgt wurden, hatten diejenigen, die wegen Infektionen ins Krankenhaus eingeliefert wurden, ein 2,4-faches Demenzrisiko im Vergleich zu denen ohne hospitalisierte Infektionen, so eine Studie der UK Biobank.
Infektion Biologisches Altern UK Biobank Prävention
B
1 QuelleBrain, behavior, and immunity
APOE & Genetikveröffentlicht 9. Juni 2026
EXPERTENMEINUNG
Expertenmeinung
Verschmutzung könnte neben genetischen Faktoren zum Risiko für Alzheimer beitragen
Eine neue Übersicht untersucht, wie Luftverschmutzung, Schwermetalle, Pestizide und Mikroplastik das Alzheimer-Risiko in einer Welt erhöhen könnten, in der bis 2050 über 150 Millionen Menschen betroffen sein könnten.
APOE4 Luftverschmutzung Prävention Schwermetalle Mikroplastik
A
1 QuelleArchives of toxicology
APOE & Genetikveröffentlicht 8. Juni 2026Volltext frei
BEOBACHTUNGSSTUDIE
Querschnittsstudie
Gesunde Ernährung mit schärferem Denken bei gefährdeten Frauen ohne APOE4-Gen verbunden
In einer Studie mit 102 Frauen mittleren Alters mit familiärer Vorgeschichte von Alzheimer wurde eine bessere Ernährungsqualität nur bei denen ohne den genetischen Risikofaktor APOE-ε4 mit einer schärferen exekutiven Funktion in Verbindung gebracht.
APOE4 Ernährung Exekutive Funktion Genetisches Risiko Prävention
J
1 QuelleJournal of nutritional science
APOE & Genetikveröffentlicht 8. Juni 2026Volltext frei
RECHNERGESTÜTZTE ANALYSE
Andere Studienform
Netzwerkanalyse identifiziert wichtige genetische Treiber des Risikos für Alzheimer-Krankheit
Wissenschaftler analysierten 16 biologische Netzwerke, um einflussreiche Proteine zu identifizieren, die das Risiko für Alzheimer antreiben, und enthüllten Schlüsselakteure wie CTNNB1 sowie die Bedeutung des Lipidstoffwechsels und der zellulären Reinigungsmechanismen als kritische Wege.
Netzwerkanalyse CTNNB1 Lipidstoffwechsel Endolysosom Systembiologie
A
1 QuelleAlzheimer's & Dementia (Wiley)
APOE & Genetikveröffentlicht 8. Juni 2026Volltext frei
META-ANALYSE — HÖCHSTE EVIDENZ
Meta-Analyse
Zulassungsreife Evidenz
Wissenschaftler kartieren 91 genetische Marker, die das Risiko für Alzheimer und Demenz erhöhen
Forscher analysierten genetische Daten von fast einer Million Menschen und fanden 91 Stellen in unserer DNA, die das Risiko für Alzheimer beeinflussen, darunter 16 neu entdeckte Standorte, wobei einige Personen basierend auf ihrem genetischen Profil ein doppelt so hohes Risiko aufwiesen.
GWAS Polygenic risk score APOE Genetics Neurofibrillary tangles
N
1 QuelleNature genetics
APOE & Genetikveröffentlicht 3. Juni 2026Volltext frei
EXPERTENMEINUNG
Expertenmeinung
Forscher fordern bessere Standards in APOE-Alzheimer-Genstudien
Wissenschaftler warnen, dass einige computergestützte Studien die drei APOE-Genvarianten (ε2, ε3, ε4) falsch klassifizieren und fehlerhafte Computermodelle verwenden, um Arzneimittelinteraktionen vorherzusagen, was die Qualität der Alzheimer-Forschung potenziell untergräbt.
APOE APOE4 APOE2 Forschungsmethoden Computermodellierung
J
1 QuelleJournal of biomolecular structure & dynamics
APOE & Genetikveröffentlicht 2. Juni 2026
KORREKTURMITTEILUNG — KEINE FORSCHUNG
Andere Studienform
Zeitschrift veröffentlicht Korrektur zur C9orf72-Gen-Studie mit CRISPR
Alzheimer's & Dementia veröffentlichte eine Korrektur zu einer früheren iPSC-Neuronenstudie, die NEK6 als Krankheitsmodifikator bei C9orf72-Mutationen identifiziert, ohne neue Forschungsergebnisse (nur administrative Korrektur).
C9orf72 CRISPR NEK6 Korrektur iPSC
A
1 QuelleAlzheimer's & Dementia (Wiley)
APOE & Genetikveröffentlicht 1. Juni 2026Volltext frei
TIERSTUDIE
Tierstudie
Grundlagenforschung
ApoE-beschichtete Nanopartikel verbessern den Transport über die Blut-Hirn-Schranke bei Ratten
Goldnanopartikel mit einer Größe von etwa 12 Nanometern, beschichtet mit Apolipoprotein E, überquerten die Blut-Hirn-Schranke bei Ratten effektiver, was potenziell die zukünftige Medikamentenabgabe bei Alzheimer verbessern könnte.
APOE Blut-Hirn-Schranke Nanopartikel Amyloid-beta Medikamentenabgabe
C
1 QuelleColloids and surfaces. B, Biointerfaces
APOE & Genetikveröffentlicht 1. Juni 2026
VORHERSAGEMODELL — FRÜHSTADIUM
Querschnittsstudie
Neuer Multi-Gen-Test verbessert die Vorhersage von Alzheimer-Hirnveränderungen über APOE hinaus
Forscher entwickelten einen genetischen Risikoscore unter Verwendung mehrerer biologischer Wege, der bei 969 Teilnehmern eine Genauigkeit von 76 % bei der Vorhersage von Hirn-Amyloid erzielte und den Standard-APOE-Gen-Test übertraf.
APOE Polygenetischer Risikoscore Amyloid-beta Genetische Tests Vorhersagemodell
M
1 QuellemedRxiv : the preprint server for health sciences
APOE & Genetikveröffentlicht 27. Mai 2026Volltext frei
FALL-KONTROLLSTUDIE
Fall-Kontroll-Studie
Ägyptische Studie findet keinen signifikanten Zusammenhang zwischen dem APOE-Gen und Alzheimer
In einer erstmaligen Studie mit 63 ägyptischen Alzheimer-Patienten und 201 gesunden Erwachsenen fanden die Forscher keinen statistisch signifikanten Zusammenhang zwischen häufigen Varianten des APOE-Gens und dem Krankheitsrisiko.
APOE Genetik Naher Osten Fall-Kontroll-Studie Geschlechtsunterschiede
A
1 QuelleAlzheimer's & Dementia: TRCI
APOE & Genetikveröffentlicht 26. Mai 2026Volltext frei
KOHORTENSTUDIE
Kohortenstudie
Viralantikörper mit Alzheimer und anderen Gehirnerkrankungen in genetischer Studie verbunden
Eine genetische Studie mit fast 10.000 Personen hat ergeben, dass Antikörperreaktionen auf häufige Viren wie Epstein-Barr und Varizella-Zoster mit einem erhöhten Risiko für Alzheimer, Parkinson, Multiple Sklerose und Schlaganfall assoziiert sind.
Epstein-Barr virus Varicella-zoster Mendelian randomization Antikörper Virusinfektion
C
1 QuelleCombinatorial chemistry & high throughput screening
APOE & Genetikveröffentlicht 20. Mai 2026
BEOBACHTUNGSSTUDIE — BIOMARKER-FORSCHUNG
Querschnittsstudie
Neues Werkzeug kartiert individuelle molekulare Muster in den Gehirnen von Alzheimer-Patienten
Forscher analysierten Proteindaten von 610 Gehirnen und entwickelten eine Methode, die zeigt, wie Alzheimer jede Person auf molekularer Ebene unterschiedlich betrifft, was potenziell personalisierte Behandlungsansätze leiten könnte.
Proteomics APOE Präzisionsmedizin Biomarker Individuelle Variation
A
1 QuelleAlzheimer's & Dementia: TRCI
APOE & Genetikveröffentlicht 19. Mai 2026Volltext frei
KOHORTENSTUDIE
Kohortenstudie
APOE ε4-Genvariant mit weit verbreiteter Gehirnpathologie bei ALS verbunden
In 145 obduktionsbestätigten ALS-Fällen zeigten Träger des APOE ε4-Genvariants signifikant mehr verbreitete TDP-43-Proteinablagerungen im gesamten Gehirn im Vergleich zu Nicht-Trägern.
APOE4 TDP-43 ALS Genetisches Risiko Obduktionsstudie
A
1 QuelleActa neuropathologica
APOE & Genetikveröffentlicht 15. Mai 2026Volltext frei
GENETISCHE ASsoziationsSTUDIE
Querschnittsstudie
Große genetische Studie identifiziert 72 Risikoregionen für Alzheimer-Krankheit
Eine genomweite Analyse von Militärveteranen aus mehreren Abstammungsgruppen identifizierte 72 genetische Regionen, die mit dem Risiko für Alzheimer-Krankheit und Demenz assoziiert sind, und erweitert das Verständnis der erblichen Anfälligkeit.
GWAS APOE Genetic risk Multi-ancestry Risk loci
M
1 QuellemedRxiv : the preprint server for health sciences
APOE & Genetikveröffentlicht 7. Mai 2026Volltext frei
KOHORTENSTUDIE
Kohortenstudie
Soziale Benachteiligung verdreifacht nahezu das Demenzrisiko bei Diabetikern mit genetischer Anfälligkeit
Eine britische Studie mit 5.624 Personen mit Typ-2-Diabetes ergab, dass soziale Faktoren wie Arbeitslosigkeit und niedrige Bildung das Demenzrisiko nahezu verdreifachten, selbst wenn die genetische Anfälligkeit berücksichtigt wurde.
Typ-2-Diabetes Polygenetisches Risiko Soziale Determinanten UK Biobank Demenz
J
1 QuelleJournal of Alzheimer's disease : JAD
APOE & Genetikveröffentlicht 1. Mai 2026
KOHORTENSTUDIE
Kohortenstudie
Blutfettmuster im Laufe der Zeit verbessern die frühe Alzheimer-Vorhersage moderat
Forscher verfolgten 749 Fettmoleküle in Blutproben von 1.150 Erwachsenen über mehrere Jahre und fanden heraus, dass Veränderungen in bestimmten Lipiden einen kleinen, aber messbaren Wert zur Vorhersage bieten, wer an Alzheimer-Demenz erkranken wird.
Blood biomarkers Lipids Predictive testing ADNI Ether triglycerides
J
1 QuelleJournal of Alzheimer's disease : JAD
APOE & Genetikveröffentlicht 1. Mai 2026Volltext frei
GENETISCHE ASsoziationsSTUDIE
Andere Studienform
Genetische Studie zeigt gegensätzliche Stoffwechselprofile bei Alzheimer- und Parkinson-Krankheit
Eine genetische Analyse von 249 zirkulierenden Metaboliten ergab, dass die Alzheimer-Krankheit mit kardiovaskulären und Diabetes-Risikofaktoren übereinstimmt, während die Parkinson-Krankheit weitgehend gegensätzliche Stoffwechselmuster zeigt.
Genetics Metabolism Lipids Type 2 Diabetes Mendelian Randomization
E
1 QuelleEBioMedicine
APOE & Genetikveröffentlicht 1. Mai 2026Volltext frei
COHORT STUDY
Kohortenstudie
Neue statistische Methode unterscheidet genetische Zeitpunkte von der Geschwindigkeit der Erkrankung im Verlauf von Alzheimer
Forscher analysierten Daten von 1.058 Teilnehmern, um eine einheitliche Schweregradskala zu erstellen, die trennt, ob das APOE4-Gen beeinflusst, wann Alzheimer beginnt oder wie schnell es fortschreitet.
APOE4 Krankheitsverlauf Biomarker Statistische Methoden ADNI
N
1 QuelleNeurology and therapy
APOE & Genetikveröffentlicht 30. April 2026Volltext frei
KOHORTENSTUDIE
Kohortenstudie
Schäden an der weißen Substanz erklären teilweise, wie das APOE4-Gen das Alzheimer-Risiko erhöht
In einer Studie mit 35.646 Personen, die bis zu 4 Jahre lang verfolgt wurden, fanden die Forscher heraus, dass Läsionen der weißen Substanz im Gehirn helfen zu erklären, wie die APOE4-Genvariante das Risiko für Alzheimer und kognitive Beeinträchtigungen erhöht.
APOE4 Weiße Substanz Biomarker UK Biobank Risikofaktoren
J
1 QuelleJournal of advanced research
APOE & Genetikveröffentlicht 13. April 2026Volltext frei
KORREKTURHINWEIS
Andere Studienform
Korrektur veröffentlicht für die Lecanemab-Studie bei APOE4-Trägern
Eine medizinische Zeitschrift veröffentlichte 2026 eine Korrektur zu einem Artikel über die Behandlung mit Lecanemab bei frühen Alzheimer-Patienten mit null oder einer Kopie des APOE ε4-Gens, aber die Einzelheiten der Korrektur sind nicht im öffentlichen Register verfügbar.
Lecanemab APOE4 Korrektur Amyloid ARIA
T
1 QuelleThe journal of prevention of Alzheimer's disease
APOE & Genetikveröffentlicht 1. April 2026Volltext frei
EXPERTENMEINUNG
Expertenmeinung
Das APOE-Gen könnte Tau-Verklumpungen unabhängig von Amyloid-Plaques beeinflussen
Forscher haben fünf Arten von Beweisen überprüft – genetische Daten, Analysen von Gehirngewebe, Biomarker-Scans, Tierversuche und Experimente mit menschlichen Stammzellen –, um zu untersuchen, ob APOE ε4 Tau-Verklumpungen unabhängig von Amyloid-Plaques beeinflusst.
APOE Tau APOE4 Genetik Biomarker
C
1 QuelleCurrent opinion in neurology
APOE & Genetikveröffentlicht 1. April 2026Volltext frei
TIERSTUDIE
Tierstudie
Grundlagenforschung
Pflanzenverbindung reduziert Alzheimer-ähnliche Veränderungen im Gehirn genetisch veränderter Mäuse
Eine pflanzliche Verbindung namens Atractylenolide I verbesserte die Gedächtnisfunktion und reduzierte die Gehirnentzündung bei genetisch veränderten Mäusen, die 12 Wochen lang eine fettreiche Diät erhielten.
APOE ARG1 Neuroinflammation ABCA1 Lipid dysregulation
A
1 QuelleActa biochimica et biophysica Sinica
APOE & Genetikveröffentlicht 24. März 2026Volltext frei
EXPERTENMEINUNG
Expertenmeinung
Pharmakogenomik könnte die Alzheimer-Behandlung basierend auf genetischen Profilen personalisieren
Eine Übersicht untersucht, wie genetische Variationen bei Alzheimer-Patienten zu unterschiedlichen Arzneimittelreaktionen führen und erforscht die Pharmakogenomik als Strategie zur Verbesserung der Behandlungseffizienz und -sicherheit.
Pharmakogenomik Presenilin Genetik Personalisierte Medizin Arzneimittelentwicklung
C
1 QuelleCNS & neurological disorders drug targets
APOE & Genetikveröffentlicht 9. März 2026
FALLBERICHT — EINZELPATIENT
Andere Studienform
Junge Frau mit neuer Genmutation entwickelt Symptome von Alzheimer und Parkinson
Eine 31-jährige Frau mit einer neu entdeckten Presenilin-1-Genmutation entwickelte sowohl Alzheimer-Krankheit als auch Bewegungsprobleme, was den Forschern hilft zu verstehen, wie spezifische genetische Veränderungen unterschiedliche Muster früher Gehirnerkrankungen prägen.
PSEN1 Früh einsetzende AD Parkinsonismus Amyloid Tau
C
1 QuelleClinical nuclear medicine
APOE & Genetikveröffentlicht 1. März 2026
NARRATIVE ÜBERSICHTSARBEIT
Expertenmeinung
Überblick fasst schützende APOE-Genvarianten zusammen, die das Risiko für Alzheimer reduzieren können
Über dreißig Jahre Forschung haben schützende Varianten im APOE-Gen identifiziert, die das Risiko für Alzheimer reduzieren oder den Beginn von Symptomen verzögern können, und bieten neue therapeutische Ziele.
APOE APOE4 Genetik Schützende Varianten Gentherapie
M
1 QuelleMolecular psychiatry
APOE & Genetikveröffentlicht 17. Februar 2026Volltext frei
GROßE GENETISCHE KOHORTENSTUDIE
Kohortenstudie
Große genetische Studie identifiziert Gene, die das Alzheimer-Risiko bei APOE4 modifizieren
Forscher analysierten genetische Daten von über 567.000 Teilnehmern und identifizierten spezifische Gene, die beeinflussen, wie die APOE4-Variante das Risiko für Alzheimer durch verschiedene Gehirnzelltypen beeinflusst.
APOE4 Genetik GWAS Risikogene Zellspezifisch
J
1 QuelleJournal of neuroinflammation
APOE & Genetikveröffentlicht 12. Februar 2026Volltext frei
NARRATIVE ÜBERSICHTSARBEIT
Expertenmeinung
Überprüfung der Einzelzellgenomik zeigt dynamische Veränderungen der Gehirnzellen bei Alzheimer
Diese Überprüfung untersucht mehrere Ansätze der Einzelzellgenomik, die die Klassifizierung von Gehirnzellen revolutioniert haben, und zeigt, wie sich Zellpopulationen in Dutzenden von Gehirnregionen während des Fortschreitens von Alzheimer verändern.
single-cell genomics spatial transcriptomics cell heterogeneity APOE brain regions
C
1 QuelleCellular and molecular neurobiology
APOE & Genetikveröffentlicht 10. Februar 2026Volltext frei
EXPERTENMEINUNG
Expertenmeinung
Proteinmodifikation kann genetische Mutationen bei Alzheimer und Parkinson nachahmen
Wissenschaftler schlagen vor, dass abnormale Protein-S-Nitrosylierung, die häufig in erkrankten Gehirnen vorkommt, seltene genetische Mutationen in drei wichtigen neurodegenerativen Erkrankungen – Alzheimer, Parkinson und ALS – nachahmen kann, was ähnliche schädliche Auswirkungen erzeugt.
S-Nitrosylierung APOE Genetisches Risiko Umweltstress Übersichtsartikel
J
1 QuelleJournal of neurochemistry
APOE & Genetikveröffentlicht 1. Februar 2026Volltext frei
TIERSTUDIE
Tierstudie
Grundlagenforschung
Gene, die Hörverlust bei Mäusen verursachen, beeinflussen auch die kognitive Funktion
In einer Studie mit Tausenden von Knockout-Mäuselinien fanden die Forscher heraus, dass Gene, die Hörverlust verursachen, signifikant wahrscheinlicher auch Verhaltens- und kognitive Probleme bei den Tieren auslösten.
Hörverlust Mausmodell Genetik Kognitive Funktion Biomarker
G
1 QuelleGenes, brain, and behavior
APOE & Genetikveröffentlicht 1. Februar 2026Volltext frei
KOHORTENSTUDIE — GENETISCHE ASsoziation
Kohortenstudie
Schützende Genvarianten verzögern den Beginn von Alzheimer bei APOE4-Trägern
Zwei PLCG2-Genvarianten verzögerten den Beginn von Alzheimer bei Trägern des APOE ε4, einem wichtigen genetischen Risikofaktor, während eine TREM2-Variante den Krankheitsbeginn in dieser Gruppe beschleunigte.
PLCG2 APOE4 TREM2 Genetics Ghrelin
A
1 QuelleAlzheimer's research & therapy
APOE & Genetikveröffentlicht 31. Januar 2026Volltext frei
COMPUTERGESTÜTZTE ANALYSE — PREPRINT
Andere Studienform
Blutgenmuster sagen den Verlauf von Alzheimer- und Parkinson-Krankheiten voraus
Forscher analysierten Muster der Genaktivität im Blut und identifizierten 11.936 Gene, die sich im Laufe der Zeit bei neurodegenerativen Erkrankungen verändern, wobei 328 spezifisch mit kognitivem Abbau bei Alzheimer-Patienten verbunden sind.
Genexpression Blutbiomarker Parkinson Kognitiver Abbau eQTL
M
1 QuellemedRxiv : the preprint server for health sciences
APOE & Genetikveröffentlicht 30. Januar 2026Volltext frei

Neu eingegangen — Zusammenfassung in Arbeit

Diese Studien wurden kürzlich aus PubMed oder Open-Access-Journalen geladen. Sobald eine patientenfreundliche Zusammenfassung erstellt wurde, erscheinen sie oben.

+ 62 weitere — bitte einen Bereichsfilter wählen, um zu fokussieren.

Mit patientenfreundlicher Zusammenfassung

Luftverschmutzung und soziale Isolation erhöhen das Demenzrisiko, Grünflächen können schützen

Hoher Fettgehalt in der Ernährung mit Veränderungen im Gehirn verbunden, die je nach kognitiver Gesundheit variieren

Das Verhältnis von Omega-6 zu Omega-3 sagt das Risiko für Demenz besser voraus als Omega-3 allein

Gemeinsames Alzheimer-Risiko-Gen könnte bei hispanischen Patienten anders wirken

Wissenschaftler kartieren Tausende von Genvarianten, die das Risiko für Alzheimer beeinflussen könnten

Wissenschaftler überprüfen CRISPR-Gentechnik als zukünftige Therapie für Alzheimer

Blutdruck ist wichtiger als Herzinfarkte für das Risiko von Alzheimer

Schwere Infektionen mit mehr als doppelt so hohem Demenzrisiko Jahre später verbunden

Verschmutzung könnte neben genetischen Faktoren zum Risiko für Alzheimer beitragen

Gesunde Ernährung mit schärferem Denken bei gefährdeten Frauen ohne APOE4-Gen verbunden

Netzwerkanalyse identifiziert wichtige genetische Treiber des Risikos für Alzheimer-Krankheit

Wissenschaftler kartieren 91 genetische Marker, die das Risiko für Alzheimer und Demenz erhöhen

Forscher fordern bessere Standards in APOE-Alzheimer-Genstudien

Zeitschrift veröffentlicht Korrektur zur C9orf72-Gen-Studie mit CRISPR

ApoE-beschichtete Nanopartikel verbessern den Transport über die Blut-Hirn-Schranke bei Ratten

Neuer Multi-Gen-Test verbessert die Vorhersage von Alzheimer-Hirnveränderungen über APOE hinaus

Ägyptische Studie findet keinen signifikanten Zusammenhang zwischen dem APOE-Gen und Alzheimer

Viralantikörper mit Alzheimer und anderen Gehirnerkrankungen in genetischer Studie verbunden

Neues Werkzeug kartiert individuelle molekulare Muster in den Gehirnen von Alzheimer-Patienten

APOE ε4-Genvariant mit weit verbreiteter Gehirnpathologie bei ALS verbunden

Große genetische Studie identifiziert 72 Risikoregionen für Alzheimer-Krankheit

Soziale Benachteiligung verdreifacht nahezu das Demenzrisiko bei Diabetikern mit genetischer Anfälligkeit

Blutfettmuster im Laufe der Zeit verbessern die frühe Alzheimer-Vorhersage moderat

Genetische Studie zeigt gegensätzliche Stoffwechselprofile bei Alzheimer- und Parkinson-Krankheit

Neue statistische Methode unterscheidet genetische Zeitpunkte von der Geschwindigkeit der Erkrankung im Verlauf von Alzheimer

Schäden an der weißen Substanz erklären teilweise, wie das APOE4-Gen das Alzheimer-Risiko erhöht

Korrektur veröffentlicht für die Lecanemab-Studie bei APOE4-Trägern

Das APOE-Gen könnte Tau-Verklumpungen unabhängig von Amyloid-Plaques beeinflussen

Pflanzenverbindung reduziert Alzheimer-ähnliche Veränderungen im Gehirn genetisch veränderter Mäuse

Pharmakogenomik könnte die Alzheimer-Behandlung basierend auf genetischen Profilen personalisieren

Junge Frau mit neuer Genmutation entwickelt Symptome von Alzheimer und Parkinson

Überblick fasst schützende APOE-Genvarianten zusammen, die das Risiko für Alzheimer reduzieren können

Große genetische Studie identifiziert Gene, die das Alzheimer-Risiko bei APOE4 modifizieren

Überprüfung der Einzelzellgenomik zeigt dynamische Veränderungen der Gehirnzellen bei Alzheimer

Proteinmodifikation kann genetische Mutationen bei Alzheimer und Parkinson nachahmen

Gene, die Hörverlust bei Mäusen verursachen, beeinflussen auch die kognitive Funktion

Schützende Genvarianten verzögern den Beginn von Alzheimer bei APOE4-Trägern

Blutgenmuster sagen den Verlauf von Alzheimer- und Parkinson-Krankheiten voraus

Neu eingegangen — Zusammenfassung in Arbeit

Integrative bioinformatics analysis of APOE variants in Alzheimer's disease and clinical therapeutics.

Higher sodium intake is associated with episodic memory decline in cognitively unimpaired older males: A 6-year longitudinal study.

APOE isotype-dependent regulation of IgG and IgA levels against different IAPP epitopes.

Identification of genetic modifiers of autosomal dominant Alzheimer's disease: a genome-wide association study.

Genetic and Hormonal Contributions to Psychosis Symptoms in Alzheimer's Disease: A Sex-Stratified Analysis.

Using diffusion MRI to relate hippocampal subfield microstructure to delayed verbal memory in cognitively intact individuals at genetic risk for developing Alzheimer's disease.

The physiological effects of APOE genotype in healthy young/middle-aged individuals.

Early-onset Alzheimer's disease mortality in the United States: A population-based study of trends and disparities, 2015-2024.

Integrative genomics and single-cell CRISPRi screening dissect Alzheimer GWAS non-coding variants regulating TSPAN14.

[Early-onset Alzheimer's disease with PSEN1 G206D mutation presenting with amnesia at an onset age of 29 years old].

Enhancing global Alzheimer's disease drug outcomes by comprehensive African data integration.

Bridging genetic-environmental features and intelligent exercise rehabilitation in Alzheimer's disease classification.

Molecular Mechanisms and Potential Biomarkers of Neuropsychiatric Disorders in Parkinson's Disease.

Oral health, genetic susceptibility, and risk of dementia: a prospective cohort study of UK Biobank.

A critical review of potential modifiers of air pollutant associations with dementia and related outcomes.

Cell type transcriptomic modules reveal shared molecular mechanisms in Alzheimer's and Parkinson's disease.

Plasma ApoE proteotyping for ApoE ε4 stratification in the anti-amyloid therapies era.

Prenatal Pesticide Exposure and Early Alzheimer Disease-Related Biomarker and Cognitive Changes in Midlife.

Krill oil increase plasma omega-3 fatty acids more than fish oil in healthy adults: a double blind randomized controlled trial.

Genome-scale metabolic modeling uncovers cell-type specific signatures associated with APOE variants.

An Alzheimer's disease-associated common regulatory variant in a PTK2B intron alters microglial function.

Integrated Transcriptomic and Spatial Analyses Associate M2-like Myeloid Signatures with Neuroimmune Remodeling in Alzheimer's Disease.

Cell-type-specific APOE4 cascade across the Alzheimer's disease continuum.

Targeting lysosomal dysfunction with small-molecule TRPML1 ligands: Therapeutic opportunities in lysosomal storage disorders, neurodegeneration and beyond.

Biopsychosocial risk factors for Alzheimer's disease and related dementias in UK immigrants from the Middle East and North Africa (MENA).

APOE Isoform-Dependent Self-Association Measured by a Split-Luciferase Complementation Assay: Differential Effects of Disease-Risk and Protective Variants.

Alzheimer's Disease Risk Allele APOE4 Interacts with Arsenic Exposure to Drive Microglial Dysfunction.

Advancements in Gene Delivery using Nucleic Acid Loaded Nanoparticles for Region Specific Delivery in Alzheimer's Disease.

ApoE Lipidation State Directs Immunometabolic Reprogramming of Human Microglia.

Hepatic expression of APOE3 Christchurch mitigates APOE4-related Alzheimer's disease pathologies in mice.

Genetic variation in the glymphatic pathway predicts cognition and neurodegeneration in preclinical Alzheimer's disease.

Validation of longitudinal change in proper name recall with pTau217 as a marker of early cognitive decline in cognitively unimpaired adults at risk for Alzheimer's disease dementia.

Viral Mimicry of Alzheimer's Disease: Innate Sensing of Self-Nucleic Acids as a Driver of Glial Senescence.

Investigating causal associations among inflammatory proteins, blood metabolites, and Alzheimer's disease risk.

Prime Editing of Alzheimer's Disease High-Risk APOE4 Allele by Brain-Directed Adeno-Associated Virus Vectors.

Investigating Shared Cardiovascular Factors and Genetic Overlap of Pregnancy-Related Disorders, Major Depressive Disorder, and Alzheimer's Disease.

Fshr gene depletion prevents recognition memory loss, fat accrual and bone loss in Alzheimer's mice.

Associations between polygenic risk scores for Alzheimer's disease and postoperative delirium risk.

Proteomic Signatures of Protected APOE-ε4 Carriers Reveal Causal Pathways Associated with Delayed Alzheimer's Disease Onset.

Effects of APOE ε4 and amyloid pathology on longitudinal tau biomarkers, neurodegeneration, and cognitive decline in mild cognitive impairment.