Aktuelle Forschung
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Mit patientenfreundlicher Zusammenfassung
- META-ANALYSE — HÖCHSTE EVIDENZZulassungsreife EvidenzMeta-Analyse
Wissenschaftler kartieren 91 genetische Marker, die das Risiko für Alzheimer und Demenz erhöhen
Forscher analysierten genetische Daten von fast einer Million Menschen und fanden 91 Stellen in unserer DNA, die das Risiko für Alzheimer beeinflussen, darunter 16 neu entdeckte Standorte, wobei einige Personen basierend auf ihrem genetischen Profil ein doppelt so hohes Risiko aufwiesen.
N1 QuelleNature geneticsAPOE & Genetikveröffentlicht 3. Juni 2026Volltext frei - GENETISCHE ASsoziationsSTUDIEKohortenstudie
Genetische Studie untersucht CYP2D6-Enzymvarianten als potenzielle Modifikatoren des ALS-Risikos und des Überlebens
Forscher des Project MinE-Konsortiums untersuchten, ob genetische Varianten im Arzneimittel-metabolisierenden Enzym CYP2D6 die Anfälligkeit für amyotrophe Lateralsklerose oder die Überlebensausgänge der Patienten beeinflussen, in dieser ersten systematischen Untersuchung der Rolle des Enzyms bei ALS.
B1 QuelleBrain : a journal of neurologyveröffentlicht 20. Mai 2026Volltext frei - GENETISCHE ASsoziationsSTUDIEAndere Studienform
Genetische Studie zeigt gegensätzliche Stoffwechselprofile bei Alzheimer- und Parkinson-Krankheit
Eine genetische Analyse von 249 zirkulierenden Metaboliten ergab, dass die Alzheimer-Krankheit mit kardiovaskulären und Diabetes-Risikofaktoren übereinstimmt, während die Parkinson-Krankheit weitgehend gegensätzliche Stoffwechselmuster zeigt.
E1 QuelleEBioMedicineAPOE & Genetikveröffentlicht 1. Mai 2026Volltext frei - GENETISCHE BIOMARKERSTUDIEAndere Studienform
Genetische Studie identifiziert Proteine, die möglicherweise Alzheimer- und Parkinson-Krankheit verursachen
Die Analyse von Liquor cerebrospinalis von 1.259 Personen offenbarte genetische Varianten, die die Proteinspiegel steuern, und identifizierte sechs Proteine, die potenziell Alzheimer-Krankheit verursachen, sowie zwei, die mit Parkinson-Krankheit in Verbindung stehen.
M1 QuellemedRxiv : the preprint server for health sciencesDiagnostik & Biomarkerveröffentlicht 22. Februar 2026Volltext frei - KOHORTENSTUDIE — GENETISCHE ASsoziationKohortenstudie
Schützende Genvarianten verzögern den Beginn von Alzheimer bei APOE4-Trägern
Zwei PLCG2-Genvarianten verzögerten den Beginn von Alzheimer bei Trägern des APOE ε4, einem wichtigen genetischen Risikofaktor, während eine TREM2-Variante den Krankheitsbeginn in dieser Gruppe beschleunigte.
A1 QuelleAlzheimer's research & therapyAPOE & Genetikveröffentlicht 31. Januar 2026Volltext frei - KOHORTENSTUDIE — GENETISCHE ASSOZIATIONENKohortenstudie
Genetische Varianten sagen voraus, wann die Amyloidablagerung im Gehirn beginnt
Eine Studie mit über 4.000 Gehirnscans identifizierte drei Gene, die beeinflussen, wann Amyloidproteine erstmals auftreten, wobei bestimmte Varianten den Beginn um bis zu sechs Jahre beschleunigen.
A1 QuelleAlzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's AssociationAPOE & Genetikveröffentlicht 1. Dezember 2025Volltext frei