Aktuelle Forschung
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- EXPERTENMEINUNGExpertenmeinung
Die schrittweise Dosierung könnte Alzheimer-Amyloid-Medikamente für Hochrisikopatienten sicherer machen
Ein neues klinisches Konzept legt nahe, dass eine Verlangsamung der Amyloid-Entfernung durch schrittweise Dosissteigerungen gefährliche Gehirnschwellungen bei Alzheimer-Patienten reduzieren könnte, ohne die Fähigkeit der Medikamente zur Beseitigung toxischer Proteine zu beeinträchtigen.
C1 QuelleClinical drug investigationAmyloid-Beta (Aβ)veröffentlicht 12. Juni 2026Volltext frei - FALLBERICHT — EINZELNER PATIENTMit Arzt umsetzbarAndere Studienform
Schwerwiegende Gehirn-Nebenwirkung bei Alzheimer-Medikament Lecanemab in Hongkong berichtet
Ärzte in Hongkong berichten von einem Fall schwerer Gehirnschwellung und Blutung (ARIA) bei einem Patienten, der mit Lecanemab behandelt wurde, einem von der FDA zugelassenen Antikörper für frühe Alzheimer-Erkrankungen.
H1 QuelleHong Kong medical journal = Xianggang yi xue za zhiAmyloid-Beta (Aβ)veröffentlicht 4. Juni 2026Volltext frei - KOHORTENSTUDIEMit Arzt umsetzbarKohortenstudie
Lecanemab zeigt handhabbare Nebenwirkungen bei 407 chinesischen Alzheimer-Patienten
Eine realweltliche Studie mit 407 chinesischen Patienten ergab, dass Lecanemab in 12 % der Fälle Veränderungen in der Gehirnbildgebung verursachte, aber schwerwiegende Komplikationen selten waren und die meisten Menschen die Behandlung gut vertrugen.
B1 QuelleBrain : a journal of neurologyAmyloid-Beta (Aβ)veröffentlicht 3. Juni 2026Volltext frei - LABORSTUDIEGrundlagenforschungZellstudie
Lecanemab verändert die Struktur von Blutgefäßen im Gehirn in einer Laborstudie mit menschlichem Gewebe
Forscher haben Gehirnblutgefäße von 27 verstorbenen Alzheimer-Patienten im Labor Lecanemab ausgesetzt und strukturelle Veränderungen in einigen Proben festgestellt, die auf eine Gefäßschädigung hindeuten könnten.
J1 QuelleJournal of Alzheimer's disease : JADAmyloid-Beta (Aβ)veröffentlicht 1. Mai 2026Volltext frei - PHASE 1 — SICHERHEITSCHECKIn StudienPhase-1-Studie
Einzelne Ketamin-Infusion war sicher für dreizehn Erwachsene mit Depression und MCI
Eine Pilotstudie mit dreizehn älteren Erwachsenen mit Depression und leichter kognitiver Beeinträchtigung ergab, dass eine einzelne intravenöse Ketamin-Dosis sicher war und innerhalb von vierundzwanzig Stunden zu einer schnellen Verbesserung der Depressionssymptome führte.
T1 QuelleThe American journal of geriatric psychiatry : official journal of the American Association for Geriatric PsychiatryKlinische Studien & Zulassungenveröffentlicht 24. Februar 2026