Gehirnimmunkörper zeigen zwei gegensätzliche Rollen in den Stadien der Alzheimer-Krankheit
Eine Gehirnbildgebungsstudie mit 139 Personen ergab, dass Immunzellen, die Mikroglia genannt werden, zunächst Neuronen in frühen Krankheitsstadien schützen und dann im Verlauf der Alzheimer-Krankheit Schäden verursachen.
Was wurde untersucht
Forscher verwendeten fortschrittliche Gehirnscans an 139 Personen – 40 gesunde, 37 mit leichter kognitiver Beeinträchtigung, 62 mit Alzheimer –, um gleichzeitig die Aktivierung von Mikroglia (den Immunzellen des Gehirns), die neuronale Gesundheit und Amyloid-beta-Ablagerungen zu messen.
Was wurde gefunden
Die Aktivierung von Mikroglia zeigte zwei gegensätzliche Muster. Bei gesunden Kontrollen und frühen MCI-Patienten korrelierte eine höhere Mikroglia-Aktivität mit einer besseren neuronalen Gesundheit in amyloidakkumulierenden Regionen, was auf Schutz hindeutet. Aber im Hippocampus von MCI-Patienten und in den temporalen und okzipitalen Regionen bei Alzheimer kehrte sich das Muster um – die Mikroglia-Aktivierung korrelierte nun mit neuronalen Schäden.
Was es bedeutet
Dies ist die erste Studie, die kartiert, wann und wo Mikroglia von hilfreich zu schädlich wechseln. Die Erkenntnis könnte helfen, das richtige Krankheitsstadium zu identifizieren, um die Abwehrkräfte der Mikroglia zu stärken oder ihre schädlichen Effekte zu blockieren, anstatt alle Neuroinflammation als gleich schlecht zu behandeln.
Studienbeschränkungen
Die Studie erfasste einen Schnappschuss zu einem Zeitpunkt, nicht individuelle Verläufe über die Zeit. Sie zeigt Assoziationen, kann jedoch nicht beweisen, dass Mikroglia die beobachteten Veränderungen verursachen oder den Wechsel von schützend zu schädlich im selben Gehirn bestätigen.