Multinährstoffgetränk zeigt ähnliche Vorteile wie Antikörpermedikamente gegen Alzheimer in der Analyse
Ein Vergleich der Ergebnisse klinischer Studien ergab, dass Souvenaid, ein Multinährstoffgetränk, Effektgrößen ähnlich wie lecanemab und donanemab, zwei kürzlich zugelassene Antikörperbehandlungen, erzeugte, mit potenziell längerer Erhaltung der täglichen Funktion.
Was wurde verglichen
Forscher analysierten veröffentlichte Daten klinischer Studien zu drei Behandlungen in der frühen Alzheimer-Krankheit: lecanemab und donanemab (monoklonale Antikörper, die kürzlich in den USA und Europa zugelassen wurden) und Souvenaid (ein Multinährstoffgetränk, das Fortasyn Connect enthält). Sie berechneten standardisierte Effektgrößen auf einer gemeinsamen klinischen Skala (CDR-SB) und schätzten, wie lange jede Behandlung die Unabhängigkeit in den täglichen Aktivitäten erhalten könnte.
Was wurde gefunden
Die Effektgrößen waren bei allen drei Behandlungen ähnlich: -0,34 für lecanemab, -0,33 für donanemab und -0,52 für Souvenaid, wobei sich überlappende Konfidenzintervalle keine statistisch signifikanten Unterschiede zeigten. Die Forscher schätzten, dass Souvenaid die Unabhängigkeit in den täglichen Aktivitäten für 27 Monate erhalten könnte, im Vergleich zu 10 Monaten für lecanemab und 8 Monaten für donanemab.
Kritische Einschränkungen
Dies war ein indirekter Vergleich von Ergebnissen aus separaten Studien mit unterschiedlichen Designs, Populationen und Zeitpunkten – kein direktes Vergleichsstudie. Solche indirekten Vergleiche können keine Äquivalenz oder Überlegenheit mit Sicherheit feststellen. Die Studien zu Souvenaid, lecanemab und donanemab unterschieden sich in wesentlichen Punkten, die einen direkten Vergleich problematisch machen.
Was es bedeutet
Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass ernährungsbezogene Ansätze möglicherweise eine weitere Untersuchung neben Antikörpertherapien rechtfertigen, insbesondere angesichts des Sicherheitsprofils und der Zugänglichkeit von Souvenaid. Allerdings könnte nur ein direkter randomisierter Vergleich feststellen, ob Souvenaid tatsächlich die Wirkungen der Antikörper erreicht. Lecanemab ist in den USA von der FDA zugelassen; donanemab erhielt 2024 die FDA-Zulassung; keine der beiden hat bisher eine umfassende Erstattung in Deutschland.