Zwei epigenetische Subtypen der Alzheimer-Krankheit in einer Studie zu Gehirngewebe identifiziert
Forscher analysierten Gehirngewebe von 826 verstorbenen Alzheimer-Patienten und entdeckten zwei unterschiedliche molekulare Subtypen basierend auf DNA-Methylierungsmustern, die jeweils unterschiedliche Immunzell-Signaturen zeigten.
Was wurde untersucht
Forscher analysierten DNA-Methylierungsmuster (chemische Marker, die die Genaktivität steuern) in Gehirngewebe von 826 Personen, die an Alzheimer mit spätem Beginn gestorben sind. Die Proben stammen von drei unabhängigen Forschungsgruppen. Ziel war es, molekulare Subtypen zu finden, die erklären könnten, warum einige Patienten unterschiedlich auf Behandlungen reagieren.
Was wurde gefunden
Das Team entdeckte zwei unterschiedliche epigenetische Subtypen der Alzheimer-Krankheit, die in allen drei Studiengruppen konsistent auftraten. Beide Subtypen zeigten Veränderungen in Mikroglia (den Immunzellen des Gehirns), aber die Muster waren unterschiedlich. Subtyp 1 war mit immunbezogenen Prozessen verbunden, während Subtyp 2 mit der neuronalen (Gehirnzellen-) Funktion assoziiert war.
Was das bedeutet
Diese Erkenntnis trägt zu den wachsenden Beweisen bei, dass Alzheimer keine einheitliche Erkrankung ist, sondern biologisch unterschiedliche Subgruppen umfasst. Verschiedene Subtypen könnten unterschiedlich auf Behandlungen reagieren, was teilweise erklären könnte, warum viele Alzheimer-Arzneimittelstudien gescheitert sind. Die Identifizierung des Subtyps eines Patienten könnte Ärzten letztendlich helfen, gezieltere Therapien auszuwählen.
Wichtige Einschränkungen
Diese Studie analysierte Gehirngewebe, das nach dem Tod gesammelt wurde, sodass sie Muster im Endstadium der Krankheit beschreibt und nicht in früheren Phasen. Die Forschung identifiziert Subtypen, zeigt jedoch noch nicht, ob Patienten während ihres Lebens durch Blutuntersuchungen oder Gehirnscans klassifiziert werden können, was für die klinische Anwendung notwendig wäre.