Digitaler Test plus Bluttest erkennt Alzheimer mit 90% Genauigkeit
Ein kurzer digitaler kognitiver Test, den Patientinnen und Patienten selbst durchführen können, erkannte in einer Studie über 19 Hausarztpraxen mit 403 Teilnehmenden die Alzheimer-Krankheit in 90% der Fälle, wenn er mit einem Bluttest kombiniert wurde.
Was wurde untersucht
Forscher testeten einen neuen digitalen kognitiven Test namens BioCog, den Patientinnen und Patienten eigenständig, ohne Hilfe eines Arztes, durchführen können. Der Test wurde an 403 Personen in 19 Hausarztpraxen evaluiert, wobei seine Genauigkeit mit der von standardisierten Papier-und-Bleistift-Tests und den klinischen Bewertungen von Ärzten verglichen wurde.
Was wurde gefunden
BioCog allein erkannte kognitive Beeinträchtigungen mit 85% Genauigkeit – signifikant besser als die 73% Genauigkeit der Bewertungen von Hausärzten. Als BioCog mit einem Blutbiomarker-Test kombiniert wurde, identifizierte das System klinisch bestätigte Alzheimer-Krankheit mit 90% Genauigkeit, verglichen mit 70% für die Standardversorgung und 80% für den Bluttest allein.
Was es bedeutet
Diese Machbarkeitsstudie legt nahe, dass kurze, selbstverwaltete digitale Tests Hausärzten helfen könnten, Patientinnen und Patienten zu identifizieren, die von neuen Alzheimer-Behandlungen profitieren könnten. Die Kombination aus digitalem kognitiven Test und Blutbiomarkern bietet einen praktischen Screening-Ansatz, der keine spezialisierte neurologische Expertise erfordert.
Einschränkungen
Dies war eine Machbarkeitsstudie in einem kontrollierten Forschungsumfeld. Bevor BioCog routinemäßig in Kliniken eingesetzt werden kann, bedarf es weiterer Validierung in vielfältigeren Patientinnen- und Patientengruppen sowie unter realen Bedingungen der Hausarztversorgung. Die Studie hat auch noch nicht gezeigt, ob eine frühere Erkennung zu besseren Patientenergebnissen führt.