Von der FDA zugelassenes Medikament schützt im Labor gezüchtete Neuronen in Modellen von Alzheimer und ALS
Dipyridamole, bereits zur Schlaganfallprävention eingesetzt, verlängerte das Überleben erkrankter motorischer Neuronen in Laborgeräten um mehr als das Fünffache und deutet auf einen potenziellen Mechanismus hin, um sterbende Gehirnzellen zu retten.
Was wurde untersucht
Forscher züchteten motorische Neuronen aus Stammzellen, die von ALS- und Alzheimer-Patienten gespendet wurden, und testeten dann Medikamente, um vorzeitigen Tod zu verhindern. Diese im Labor gezüchteten Neuronen trugen Krankheitsmutationen (C9orf72, TDP43, PSEN1) und zeigten versagende Mitochondrien – fragmentierte zelluläre Kraftwerke.
Was wurde gefunden
Dipyridamole, ein von der FDA zugelassenes Schlaganfallmedikament, verlängerte das Überleben erkrankter Neuronen um mehr als das Fünffache. Es reparierte Mitochondrien, steigerte die Energieproduktion und stoppte die Degeneration von Nervenfasern. Der Mechanismus: Unterstützung der Mitochondrien bei der Aufnahme von Pyruvat, einem wichtigen Brennstoffmolekül.
Warum es wichtig ist
Da Dipyridamole bereits genehmigt und für Menschen sicher ist, könnten klinische Studien schneller beginnen als mit einem neuen Medikament. Seine Wirksamkeit über verschiedene genetische Mutationen hinweg deutet auf ein breites Potenzial hin, nicht nur für einen Subtyp von ALS oder Alzheimer.
Wichtiger Hinweis
Dies wurde vollständig in Laborgeräten mit isolierten Neuronen durchgeführt. Ob Dipyridamole das Gehirn ausreichend erreicht, Neuronen in lebenden Tieren schützt und menschlichen Patienten hilft, bleibt unbekannt. Viele Medikamente, die in Zellkulturen erfolgreich sind, scheitern später.