Blutmarker zeigen Gehirnveränderungen Jahrzehnte vor den Symptomen von Alzheimer in genetischer Form
Bei 164 Personen mit einer seltenen genetischen Mutation, die früh einsetzendes Alzheimer verursacht, erkannten Blutuntersuchungen die ersten Gehirnveränderungen vor dem 18. Lebensjahr, mehr als 25 Jahre bevor die Symptome typischerweise auftreten.
Was wurde untersucht?
Forscher maßen fünf verschiedene Blutmarker bei 164 Mitgliedern einer kolumbianischen Familie, die eine genetische Mutation (PSEN1 E280A) tragen, die dazu führt, dass Alzheimer-Krankheit vorhersehbar im mittleren Alter auftritt. Sie wollten bestimmen, wann jeder Marker zu ändern beginnt und wie genau Blutuntersuchungen identifizieren können, wer die Mutation trägt.
Was wurde gefunden?
Das Verhältnis von zwei Amyloid-Proteinen (Aβ42/Aβ40) divergierte zwischen Mutationsträgern und Nicht-Trägern vor dem 18. Lebensjahr, Jahrzehnte bevor die Symptome typischerweise beginnen. Weitere Marker folgten: phospho-tau217 (eine Form des Tau-Proteins) im Alter von 26 Jahren, GFAP (ein Marker für Gehirnentzündungen) im Alter von 26,1 Jahren, hirnabgeleitetes Tau im Alter von 27,9 Jahren und neurofilament light (ein Marker für Nervenschäden) im Alter von 38,7 Jahren. Das Amyloid-Verhältnis zeigte eine nahezu perfekte Genauigkeit (99%) bei der Unterscheidung von Trägern und Nicht-Trägern.
Was bedeutet das?
Diese Ergebnisse kartieren die frühesten nachweisbaren Gehirnveränderungen in dieser genetischen Form von Alzheimer und deuten darauf hin, dass Blutuntersuchungen gefährdete Personen lange bevor die Symptome auftreten identifizieren könnten. Dies gilt jedoch speziell für eine seltene vererbte Form; ob ähnliche Blutuntersuchungen auch bei der häufigen Form von spät einsetzendem Alzheimer ebenso gut funktionieren, wird noch untersucht.
Einschränkung
Die Studie maß Biomarker nur zu einem Zeitpunkt für jede Person, sodass sie nicht bestätigen kann, wie sich die individuellen Werte über die Jahre verändern.